


Արմինֆո.Հայաստանում նախատեսվում է կարգավորել կեղծ և ժամկետանց դեղամիջոցների ոչնչացման գործընթացը՝ սահմանելով վերահսկողություն դրա նկատմամբ։
«Դեղերի մասին» օրենքում և Վարչական իրավախախտումների վերաբերյալ օրենսգրքում համապատասխան փոփոխություններն արժանացել են Ազգային ժողովի առողջապահության հարցերի մշտական հանձնաժողովի հունիսի 30-ի արտահերթ նիստի հավանությանը՝ երկրորդ ընթերցմամբ։
Ինչպես իր ելույթում նշել է օրենսդրական նախաձեռնության հեղինակ, առողջապահության հարցերի խորհրդարանական հանձնաժողովի նախագահ Վանիկ Օհանյանը, վերահսկողական մեխանիզմների բացակայությունը թույլ չի տալիս տեսչական մարմնին համոզվել՝ արդյո՞ք դեղերն իրականում ոչնչացվում են։ Նրա խոսքով՝ առանձին դեպքերում դեղամիջոցները ոչնչացվում են միայն «թղթի վրա», մինչդեռ փաստացի պահպանվում են և կարող են հետագայում վաճառքի հանվել։ Նախաձեռնության նպատակն է կարգավորել կեղծ և ժամկետանց դեղերի ոչնչացման գործընթացը և ապահովել պատշաճ վերահսկողություն դրա նկատմամբ։
Համաձայն փոփոխությունների՝ դեղամիջոցների ոչնչացմամբ զբաղվող լիցենզավորված իրավաբանական անձինք կամ անհատ ձեռնարկատերերը պատասխանատու կլինեն ակցիզային դրոշմանիշերի և մակնշման չեղարկման (անվավեր ճանաչման) համար։ Այս պահանջների կիրառման կարգը կսահմանվի ենթաօրենսդրական ակտերով։
Օհանյանը հայտնել է նաև, որ օրինագծերի փաթեթը քննարկվել է Առողջապահության նախարարության, Շրջակա միջավայրի նախարարության և Աշխատանքի ու առողջապահության տեսչական մարմնի հետ, որոնք ներկայացրել են դրական եզրակացություններ։



